بررسی واکنش حلقه گشایی اپوکسید ها توسط واکنشگر 2-کلرو-1-متیل پیریدینیوم یدید و نوکلئوفیل های نیتروژن دار
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم
- نویسنده آرزو شکاری زاده
- استاد راهنما بابک مختاری رویا آزادی
- سال انتشار 1392
چکیده
در بخش اول این مطالعه روشی جدید، ملایم و موثر برای تبدیل اپوکسیدها به بتا آزیدوالکل های مربوطه با استفاده از 2-کلرو-1-متیل پیریدینیوم یدید (معرف موکایاما) و سدیم آزید در شرایط بدون حلال ارائه شده است. در بخش دوم، تهیه ی بتانیتروالکل ها با استفاده از سدیم نیتریت، معرف موکایاما و اپوکسیدها مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از این روش بدون حلال، بتانیتروالکل ها در زمان بسیار کوتاه و بازده نسبتاً بالا بدست آمده اند.
منابع مشابه
کاربرد واکنشگر 2-کلرو-1-متیل پیریدینیوم یدید برای تشکیل پیوند کربن– سولفور
این تحقیق به بررسی کاربرد 2-کلرو-1-متیل پیریدینیوم یدید (cmpi)، برای تبدیل الکل های نوع اول، دوم و سوم به آلکیل تیوسیانات ها و ایزو تیوسیانات های مربوطه می پردازد. با توجه به اهمیت واکنش های بدون حلال در سنتز های آلی ، در قسمت دوم این کار تحقیقاتی تهیه ی الکیل تیوسیانات و الکیل ایزو تیوسیانات ها در غیاب حلال مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که در این روش نسبت به واکنش در حضور حلال زمان واک...
بررسی واکنش های حلقه گشایی اپوکسید حاصل از 1،1-بیس (تری متیل سیلیل)-2- نفتیل اتیلن با نوکلئوفیل های مختلف
از واکنش الفیناسیون پترسون 2- نفتالن آلدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم، 1،1-بیس (تری متیل سیلیل)-2-نفتیل اتیلن حاصل می شود. اپوکسیداسیون این ترکیب با متا کلرو پروکسی بنزوئیک اسید mcpba در دی کلرومتان در دمای اتاق ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران را می دهد. واکنش حلقه گشایی ]3-(نفتالن-2-ایل)-2و2-بیس(تری متیل سیلیل) [اکسیران با تیوفنلها در حضور کاتالیزگر mgbr2.oet2 1-(تری...
کاربرد جدید واکنشگر موکایاما برای واکنش های حلقه گشایی اپوکسیدها
در قسمت اول این پروژه کاربرد جدید ?-کلرو-?-متیل پیریدینیوم یدید (معرف موکایاما)، برای تشکیل کلروهیدرین از اپوکسید مربوطه در شرایط بدون حلال در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفته است. در قسمت دوم تهیه تیوسیانوهیدرین ها با استفاده از معرف موکایاما بررسی شده است. نتایج نشان می دهد مخلوط nh4scn و معرف موکایاما واکنشگر ملایمی ایجاد می کند که به آسانی اپوکسید را به تیوسیانو هیدرین مربوطه در زمان کم با ...
تبدیل اپوکسید ها به آزیدوهیدرین و نیتروهیدرین های مربوطه درحضور واکنشگر موکایاما
در بخش اول این مطالعه، کاربرد موثر واکنشگر 2- کلرو-1- متیل پیریدینیوم یدید(cmpi) برای تهیه بتا-آزیدوالکل ها از اپوکسید ها در حلال استونیتریل موردمطالعه قرار گرفته است. در بخش دوم، تبدیل اپوکسید ها به بتا-نیتروالکل ها در حضور واکنشگر موکایاما و سدیم نیتریت در حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت. از مزایای این واکنش بازده نسبتا خوب و جداسازی آسان محصولات می باشد
حلقه گشایی اپوکسید ها توسط تیوفنل هادر حلال پلی اتیلن گلیکول
چکیده پایان نامه: در این پروژه: آ:تبدیل آسان اپوکسید ها به ?- هیدروکسی سولفید های مربوطه در حلال پلی اتیلن گلیکول مورد بررسی قرار گرفت.مطابق نتایج بدست آمده،پلی اتیلن گلیکول را می توان به عنوان حلال سازگار با محیط زیست برای بازکردن حلقه اپوکسیدها با آنیون تیولات تحت شرایط ملایم مورد استفاده قرار داد و ?- هیدروکسی سولفیدهای مربوطه را مدت زمان کوتاه، با بازده مطلوب و با مکان گزینی بالا تولید ن...
15 صفحه اولسنتز ترکیبات هتروسیکل توسط واکنش ایلیدهای پیریدینیوم و ایزوکینولینیوم با پیوندهای دو گانه فعال و بررسی واکنش های حلقه زایی 3،1-دی نوکلئوفیل ها با ترکیباتی همچون 2-(2-اکسیندلین-3-ایلیدن)مالونونیتریل ها و 2،2-اکسیران دی کربونیتریل ها
در این پایان نامه واکنش هترو آروماتیک n-ایلیدهایی همچون پیریدینیوم و ایزوکینولینیوم ایلیدها، با پیوندهای دوگانه فعال جهت سنتز ترکیبات هتروسیکلیک ارائه شده است. پیریدینیوم ایلیدها با فنیل ایزوسیانات یا فنیل ایزوتیوسیانات در یک شیوه غیر معمول واکنش داده و منجر به تشکیل مشتقات آزیریدین-2-اون یا 2-تیون می گردند، در حالی که واکنش همین ایلیدها با متیل ایزوتیوسیانات، ترکیبات استامیدی مزو یونی تک استخل...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023